ASSOCIAZIONE ITALIANA NIEMANN PICK ONLUS

Breve storia

L’Associazione Italiana Niemann Pick e malattie affini Onlus (AINP) nasce nel 2005 dall’idea di alcune famiglie di pazienti affetti da questa patologia. La malattia di Niemann Pick (A,B,C) è una rara malattia genetica del metabolismo, è neuro-degenerativa e  crea gravi disagi al paziente che rendono necessaria un’assistenza H24 da parte dei familiari. L’Associazione è senza scopo di lucro, iscritta all’anagrafe delle ONLUS (Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale) ed opera sull’intero territorio nazionale.

MISSION

L’Associazione è impegnata nel promuovere un’informazione sistematica su tutti gli aspetti di queste malattie genetiche rare: nei confronti dei pazienti, dei loro familiari, dei medici e degli operatori medico-sanitari su tutto il territorio nazionale, nonché alle Istituzioni preposte a decisioni di politica sanitaria. Per la molteplicità dei servizi che offre, l’AINP è un sicuro riferimento per i pazienti e le loro famiglie relativamente a problematiche di carattere clinico, scolastico, socio-assistenziale e psicologico.

Iniziative sostenute

Non è presente alcuna iniziativa al momento.

Iniziative create

Scopri di più

“Take care: assistenza integrata in famiglia” è un progetto innovativo di supporto alla famiglia…